丝裂霉素（Mitomycin）从链霉菌 (Streptomyces caespitosus) 发酵液中分离。

• 充当烷化剂来交联 DNA，从而抑制 DNA 合成和功能。

• 通过靶向 DNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制转录。

• NADPH 细胞色素 P450 还原酶、NADH 细胞色素 B450 还原酶和 DT-脱氢酶对氧自由基进行生物还原活化

形式，半醌或对苯二酚物质，其靶向DNA并抑制DNA的合成和功能。

• 缺氧肿瘤细胞中优先激活丝裂霉素-C。是一种抗肿瘤抗生素，主要用于治疗多种实体肿瘤。

适应症

主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌，也可用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔内积液等。

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用法与用量

静脉注射：每次6～8毫克，以氯化钠注射液溶解后静脉注射，每周一次。也可一次性给予10～20毫克，每6～8周重复治疗。 动脉注射：剂量与静脉注射相同。 腔内注射：每次6～8毫克。 联合化疗：如FAM方案（氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素）主要用于胃肠道肿瘤。

不良反应

骨髓抑制：可导致白细胞及血小板减少，白细胞减少常发生于用药后28～42天，一般在42～56天恢复。 胃肠道反应：恶心、呕吐发生于给药后1～2小时，呕吐在3～4小时内停止，而恶心可持续2～3天。 局部反应：对局部组织有较强的刺激性，若药液漏出血管外，可引起局部疼痛、坏死和溃疡。 其他：少见的副作用有间质性肺炎、不可逆的肾功能衰竭等。

禁忌

水痘或带状疱疹患者禁用。 用药期间禁用活病毒疫苗接种和避免口服脊髓灰质炎疫苗。 孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项

用药期间应密切监测血常规及肾功能。 长期应用可抑制卵巢及睾丸功能，可能导致闭经和精子缺乏。 静脉注射时应注意避免药液漏出血管外，以防局部组织损伤。 由于丝裂霉素有延迟性及累积性骨髓抑制，较大剂量应用时，两疗程之间间隔应超过6周。

药物相互作用

丝裂霉素与阿霉素同时应用可增加心脏毒性，建议阿霉素的总量限制在按体表面积450毫克/平方米以下。

贮藏

在干燥凉暗处保存（1-30°C），密封容器。

规格

（1）2毫克

（2）10毫克

注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。如有需要可以咨询一下香港登越药业，专业提供各类进出口服务。

发布于：中国香港